

Principio activo: Ruxolitinib.
Dosis y vía de administración: La que el médico señale.
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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicacione aprobadas por el registro sanitario COFEPRIS.
Indicaciones: Tratamiento de la esplenomegalia o síntomas relacionados con la enfermedad en adultos con mielofibrosis primaria (también conocida como mielofibrosis idiopática crónica), mielofibrosis secundaria a policitemia vera o mielofibrosis secundaria a trombocitemia esencial. Tratamiento en adultos con policitemia vera (PV) que son resistentes o intolerantes a la hidroxiurea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a ruxolitinib, embarazo y lactancia.
Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia:
Reacciones adversas: Infecciones del tracto urinario, herpes zoster; neumonía; anemia, trombocitopenia, neutropenia, hemorragia (cualquier hemorragia incluyendo intracraneal, y gastrointestinal, hematomas y otros sangrados), hemorragia intracraneal, hemorragia gastrointestinal, hematomas, epistaxis, hemorragia posquirúrgica, hematuria; aumento de peso, hipercolesterolemia; mareo, cefalea; flatulencia, estreñimiento; aumento de alanino aminotrasferasa, aumento de aspartato aminotransferasa; hipertensión.
Precauciones y advertencias: riesgo de trombocitopenia, anemia y neutropenia. Antes de iniciar el tratamiento. realizar hemograma completo, incluyendo un recuento diferencial de leucocitos. En pacientes con recuento de plaquetas < a 50.000 mm 3 o recuento absoluto de neutrófilos < 500 mm 3 : interrumpir tratamiento. Riesgo de desarrollar infecciones bacterianas, micobacterianas, fúngicas, virales y otras infecciones oportunistas. Antes de iniciar el tratamiento., evaluar a los pacientes para detectar tuberculosis activa e inactiva (latente), de acuerdo con las recomendaciones locales. No iniciar el trtamiento hasta resolución de las infecciones graves activas.
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Ciudad de México y Área Metropolitana:
Interior de la República Mexicana:
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