Información de uso médico. Producto de venta con receta. Consulte a su médico. Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS.

Indicaciones:  IBRANCE® está indicado en combinación con letrozol para tratar a mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor de estrógeno (ER) positivo, de receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo como tratamiento inicial endocrino para su enfermedad metastásica.

Contraindicaciones: Ninguna

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones adversas: Infecciones en las vías respiratorias superiores, anemia, leucopenia, neutropenia, disminución del apetito, neuropatía periférica, epistaxis, Disgeusia, estomatitis, dirrea, náuseas, vómitos, alopecia fatiga, astenia.

Precauciones y advertencias: Se ha observado una disminución del recuento de neutrófilos en los ensayos clínicos con IBRANCE. Se informaron disminuciones en los recuentos de neutrófilos de Grado 3 (56,6%) o 4 (4,8%) en pacientes que recibieron IBRANCE más letrozol en el ensayo clínico aleatorizado (Estudio 1).18 El tiempo mediano al primer episodio de neutropenia de cualquier grado según los datos de laboratorio fue de 15 días (13-117 días).17,18 La duración mediana de neutropenia de Grado ≥3 fue de 7 días.

Información como "para qué sirve", "efectos secundarios" de este medicamento, puede consultarlos con su médico tratante.

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