

Principio activo: Paracetamol.
Dosis y vía de administración: La que el médico señale.
COFEPRIS: 121M96 SSA IV
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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicacione aprobadas por el registro COFEPRIS
Indicaciones: TEMPRA® Solución inyectable está indicado en las siguientes condiciones cuando clínicamente se justifica el empleo de la vía intravenosa para el alivio urgente del dolor o la hipertermia y/o cuando no es posible emplear las otras vías de administración:
– Tratamiento a corto plazo del dolor moderado, especialmente después de cirugía en adultos y niños.
– Tratamiento a corto plazo de la fiebre en adultos y niños
Contraindicaciones: TEMPRA® Solución inyectable está contraindicado en pacientes que han demostrado hipersensibilidad previa al paracetamol o a cualquier otro componente de su formulación. También está contraindicado en casos de insuficiencia hepatocelular severa.
Embarazo y lactancia: La experiencia clínica de la administración de paracetamol es limitada, Sin embargo, la información epidemiológica del uso de las dosis terapéuticas orales de paracetamol indica que no hay efectos indeseables sobre el embarazo o sobre la salud del feto/recién nacido.
La información prospectiva sobre los embarazos expuestos a sobredosis de parectamol, no revelo un incremento del riesgo de mañlformación.
Sin embargo, TEMPRA® solcuipon inyectable solamente se puede usar duarante el embarazo depués de hacer una evaluación cuidadosa riesgo.beneficio. En este caso se recomienda observar estrictamente la dosis y la duración de la administración.
Lactancia: Después de la administración oral, paractemaol se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. Sin embarfo, no se han reportado efectos indeseables en lo niños alimentados al seno materno. En consecuencia, TEMPRA® solución inyectable se puede usar cuidadosamente en las mujeres que están amamantando a su hijo.
Reacciones adversas: Hipotensión, auemento de los niveles de las transaminansas hepáticas, reaccion de hipersensibilidad, trombocitopenia.
Precauciones y advertencias: Con el fin de evitar el riesgo de una sobredosis, debe asegurarse que otros medicamentos administrados no contengan paracetamol.
Las dosis mayores a las recomendadas tienen el riesgo de causar daño hepático grave. Los síntomas y signos clínicos del daño hepático se observan usualmente luego de 2 días o como máximo después de 4 a 6 días. El tratamiento con el antídoto debe darse lo más pronto posible.
Información como "Para que sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlas directamente con tu médico tratante.
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Laboratorio: BRISTOL MYERS SQUIBB
Ciudad de México y Área Metropolitana:
Interior de la República Mexicana:
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