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Pulmicort 250 mg

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Caja Con 5 Ampolletas de 2 mL

No acumulables, no aplica descuento en 1 pieza

Promoción Symbicort

Symbicort 160 Mcg

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Caja Con Frasco Dosificador Con 60 Dosis

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Caja con Dispositivo Inhalador 120 Dosis

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Filarin 20 mg Caja Con 30 Comprimidos

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Referencia: 7730979095907

Principio activo: Leflunomida.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 387M2014SSA V

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Indicaciones:  Inmunomodulador.

Está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:

• Artritis reumatoide activa.

• Artritis psoriásica activa.


Contradicciones: 

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Pacientes con insuficiencia hepática.

Pacientes con inmunodeficiencia grave.

Pacientes con alteraciones en la médula ósea, o con anemia, leucopenia, neutropenia o trombocitopenia importante.

Pacientes con infecciones graves.

Pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave.

Pacientes con hipoproteinemia grave.

Embarazo y lactancia.


Embarazo y lactancia: 

 Se sospecha que el metabolito activo A771726 provoca graves defectos al nacimiento si se administra durante el embarazo, por lo que no se aconseja su uso durante el mismo.

En las mujeres con tratamiento con leflunomida que deseen quedar embarazadas se recomienda el seguimiento de uno de los siguientes procedimientos, para asegurar que el feto no sea expuesto a concentraciones tóxicas del metabolito A771726 (concentraciones menores a los 0.02 mg/L).

Periodo de espera: Los niveles del metabolito A771726 por debajo de los límites recomendados se obtienen después de 2 años de interrupción de la leflunomida.

Periodo de lavado: Tras la suspensión del tratamiento con leflunomida, se deben de administrar 8 g de colestiramina, 3 veces al día, durante un periodo de 11 días. Como alternativa se puede administrar carbón activado en polvo, 4 veces al día, durante un periodo de 11 días.


Reacciones adversas: Las reacciones adversas más frecuentes notificadas durante el tratamiento con leflunomida son: aumento leve de la presión arterial, leucopenia, parestesias, cefalea, mareo, diarrea, náusea, vómitos, trastornos de la mucosa oral (úlceras, aftas) dolor abdominal, aumento de la caída de cabello, eczema, erupción cutánea (incluyendo erupción maculopapular), prurito, sequedad de piel, tenosinovitis, incremento de creatinfosfoquinasa (CPK), anorexia, pérdida de peso (normalmente insignificante), astenia, reacciones alérgicas leves y elevación de los parámetros hepáticos (transaminasas, fosfatasa alcalina, niveles de TGG, y bilirrubina).

Precacuciones y Advertencias: 

ertilidad masculina: Debe advertirse a los pacientes varones acerca de la posibilidad tóxica fetal mediada por el varón (Ver Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad).

Lactosa: Leflunomida contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia de lactosa de Lapp o mala absorción de glucosa-galactosa, no deben tomar este medicamento.

Cambio a otros tratamientos: Como la leflunomida permanece en el organismo durante mucho tiempo, siempre que se requiera realizar un cambio a cualquier otro fármaco antirreumático se debe de someter al paciente a un periodo de lavado (ver sobredosis) ya que se podrían incrementar la posibilidad de riesgo adicionales, incluso después de un periodo de tiempo prolongado tras ese cambio.

Laboratorio: ASOFARMA

7730979095907

Hoja de datos

Principio Activo 1
LEFLUNOMIDA
Registro Sanitario
387M2014SSAIV
ATC
L04AA13
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
20
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51142130
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Leflunomida
Cantidad PUM
30
Presentación PUM
g

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(1) No podemos garantizar la sostenibilidad de los precios ya que éstos pueden variar en cualquier momento y sin previo aviso. El uso de las marcas registradas de nuestros competidores es a título informativo e ilustrativo pero de ninguna manera se pretende hacer uso no autorizado de ellas. La publicidad realizada en esta página no tiene restricción alguna por tratarse de productos de libre venta. Esta comparación se basa en un estudio de mercado realizado en el mes mencionado anteriormente.
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