

Principio activo: Candersartán/Hidroclorotiazida.
Vía de administración y Dosis: La que el médico señale.
COFEPRIS: 237M2002 SSA IV
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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por COFEPRIS 237M2002 SSA IV.
Indicaciones:
Tratamiento de la hipertensión arterial cuando la monoterapia con candesartán o hidroclorotiazida no es suficiente.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cualquier componente de candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida o fármacos derivados de la sulfonamida.
Menores de 18 años.
Embarazo y lactancia:
No usar.
Reacciones Adversas:
Estudios Clínicos
Se utiliza la siguiente convención para la clasificación de la frecuencia de una reacción adversa a los medicamentos (RAs) y se basa en las directrices del Consejo de Organizaciones Internacionales de Ciencias Médicas (CIOMS): muy frecuente (?1/10); Frecuente (? 1/100 a <1/10); Poco frecuentes (?1/1,000 a <1/100); Raro (?1/10,000 a <1/1,000); Muy raros (<1/10,000); Desconocido (no se puede estimar a partir de los datos disponibles).
En estudios clínicos controlados con candesartán/hidroclorotiazida, los eventos adversos fueron ligeros y transitorios. Los abandonos del tratamiento debido a eventos adversos fueron similares con candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida (3.3%) y placebo (2.7%).
En un análisis agrupado de los datos de ensayos clínicos, se reportaron las siguientes reacciones adversas comunes (>1/100) con candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida, con base en una incidencia de eventos adversos con candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida de al menos 1% mayor que la incidencia observada con placebo:
Frecuencia/Clase de Sistema órgano |
Frecuente |
Infecciones e infestaciones |
Infección respiratoria1 |
Trastornos del sistema nervioso |
Mareo/vértigo, cefalea1 |
1 Las ""infecciones respiratorias"" y la ""cefalea"" de las RAs se observaron en los ensayos clínicos de candesartán cilexetilo, pero no se observaron en los ensayos clínicos de la combinación candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida.
Precauciones:
Estenosis de la arteria renal: Otros fármacos que afectan el sistema renina-angiotensina-aldosterona; por ejemplo, los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), pueden aumentar la urea y la creatinina séricos en los pacientes con estenosis bilateral de la arteria renal o estenosis de la arteria renal de un riñón solitario. Se puede anticipar un efecto similar con los antagonistas del receptor de angiotensina II.
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