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Indicaciones: SETATREP® (deflazacort) es un glucocorticoide de nueva generación con propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras, indicado para el tratamiento de las siguientes patologías: insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria (la hidrocortisona o cortisona son los fármacos de elección; debido a sus mínimos efectos mineralocorticoides, SETATREP® [deflazacort] debe ser usado junto con un mineralocorticoide), hiperplasia suprarrenal congénita, tiroiditis no supurativa; artritis reumatoide, artritis psoriásica, artritis gotosa aguda, espondilitis anquilosante, sinovitis, tenosinovitis, bursitis aguda y subaguda, osteoartritis postraumática y epicondilitis; lupus eritematoso sistémico, carditis reumática aguda, polimialgia reumática, poliarteritis nodosa, polimiositis, dermatomitosis sistémica, arteritis temporal, granulomatosis de Wegener; eritema multiforme grave (síndrome de Stevens-Johnson), dermatitis exfoliativa, micosis fungoide, psoriasis grave, dermatitis seborreica grave, pénfigo, dermatitis bulosa herpetiforme, rinitis alérgica (estacional o perenne), asma bronquial, dermatitis por contacto, dermatitis atópica, enfermedad del suero, reacciones de hipersensibilidad medicamentosa y reacciones alérgicas graves; neumonías de tipo alérgico, fibrosis pulmonar idiopática, neumonías por aspiración, sarcoidosis sistémica y síndrome de Loeffler; conjuntivitis alérgica, uveítis, coroiditis, queratitis, coriorretinitis, iritis e iridociclitis, inflamación de la córnea, neuritis óptica, oftalmia simpática, herpes zoster oftálmico, anemia hemolítica adquirida (autoinmune), eritroblastopenia, anemia congénita hipoplásica (eritroide), púrpura trombocitopénica idiopática, trombocitopenia secundaria, leucemia, linfoma y mieloma múltiple, síndrome nefrótico; enteritis regional, colitis y hepatitis crónica y esclerosis múltiple exacerbada.
Contraindicaciones: Está contraindicado, como en casi todos los medicamentos, si los pacientes son hipersensibles a SETATREP® (deflazacort) o a cualquiera de los componentes de la fórmula y en aquellos que están siendo sometidos a inmunizaciones virales vivas.
Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
Reaccionea adversas: Retención de sodio, pérdida de potasio, alcalosis hipocaliémica; retención de líquidos; insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes sensibles; hipertensión arterial, debilidad muscular, miopatía por corticosteroides, hipertrofia muscular, progresión de los síntomas de la miastenia gravis, osteoporosis, fracturas, úlcera péptica con posibilidad de perforación subsecuente y hemorragia, pancreatitis, distensión abdominal, úlceras esofágicas, trastorno de la cicatrización de heridas, atrofia cutánea; piel frágil y fina; petequias y equimosis; eritema facial, diaforesis; alteración en la reacción de las pruebas cutáneas; dermatitis alérgica, urticaria, edema angioneurótico, crisis, convulsiones, vértigo, cefalea.
Precauciones y advertencias: Es posible que se deba ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta individual del paciente al tratamiento o en casos de estrés físico o emocional, exacerbación de patología(s) como infección severa, cirugía o traumatismo. Con el uso de glucocorticoides se deben vigilar las posibles infecciones, ya que éstos pueden enmascararlas.
En caso de tratamiento con glucocorticoides a largo plazo y/o a dosis elevadas, es pertinente realizar la vigilancia del paciente por lo menos un año después.
Se deberán realizar revisiones oftalmológicas periódicas (especialmente en niños), ya que el uso prolongado de glucocorticoides puede causar catarata, glaucoma, lesión en los nervios ópticos, infecciones oculares (hongos y virus).
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