Tripligan C 0.01 mg / 0.15 mg / 0.5% Caja Con Frasco Gotero Con 5 mL

$1,071.84
IVA incluido
Referencia: 7501201401571

Principio activo: Bimatoprost/Tartrato de Brimonidina/Maleato de timolol.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale

COFEPRIS: 235M2016SSAIV

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Laboratorio: Allergan

Indicaciones: TRIPLIGAN® C está indicado para la reducción de la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que requieren terapia combinada.

Contraindicaciones: TRIPLIGAN® C está contraindicado en pacientes con las siguientes condiciones:

• Recibiendo tratamiento con inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO).

• Neonatos e infantes (niños menores de 2 años; ver uso pediátrico).

• Enfermedades respiratorias reactivas, incluyendo asma o historial de asma bronquial; enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa.

• Bradicardia sinusal, síndrome del seno enfermo, bloqueo del nodo sinusal, bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado no controlado con un marcapasos; falla cardiaca, choque cardiogénico.

• Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este medicamento.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones adversas:   Astenopía, blefaritis, pigmentación blefaral, edema conjuntival, cambios periorbitales y en el párpado incluyendo hundimiento del surco palpebral (enoftalmos), eritema del párpado, eritema (periorbital), secreción ocular, coloración de pestañas (oscurecimiento), edema palpebral, prurito palpebral*, sensación de cuerpo extraño, pigmentación incrementada del iris, iritis, edema macular, ardor ocular, fotofobia, queratitis punteada, visión borrosa* y empeoramiento de la agudeza visual, náuseas,  Asma, exacerbación del asma, disnea, Visión anormal, blefaritis, sensación de ardor en el ojo, palidez conjuntival, edema conjuntival, secreción conjuntival/ocular, foliculosis conjuntival, tinción/erosión corneal, epífora, iridociclitis (uveítis anterior), iritis, miosis, escozor, eritema palpebral, edema palpebral, conjuntivitis folicular, sensación de cuerpo extraño, reacciones alérgicas oculares [incluyendo blefaritis alérgica, blefaroconjuntivitis alérgica, reacción alérgica (ocular), conjuntivitis folicular], hiperemia ocular, fotofobia, queratitis superficial punteada, empeoramiento de la agudeza visual, disturbios visuales, visión borrosa.

Precauciones y advertencias: Inflamación intraocular: TRIPLIGAN® C debe ser usado con precaución en pacientes con inflamación ocular activa (ej. Uveítis) debido a que la inflamación puede ser exacerbada.

Edema macular: Se ha reportado edema macular, incluyendo edema macular quístico, durante el tratamiento con las soluciones oftálmicas de bimatoprost 0.03% y bimatoprost/timolol 0.03%/0.5% (multidosis).

TRIPLIGAN® C debe ser usado con cuidado en pacientes afáquicos, pseudofáquicos con desgarro en la cápsula posterior del cristalino, o en pacientes con factores de riesgo conocidos para edema macular (ej. Cirugía intraocular, oclusiones de las venas retinanianas, enfermedad inflamatoria ocular y retinopatía diabética).

Crecimiento de pelo fuera del área de tratamiento: Hay un crecimiento potencial de pelo en áreas donde la solución TRIPLIGAN® C está repetidamente en contacto con la superficie de la piel. Por lo tanto, es importante aplicar TRIPLIGAN® C de acuerdo al instructivo y evitar correrlo sobre la mejilla o cualquier otras áreas de piel. Antes de iniciar el tratamiento los pacientes deben ser informados de la posibilidad de crecimiento de pestañas debido a que lo anterior se ha observado durante el tratamiento con análogos de prostaglandinas, incluyendo soluciones oftálmicas de bimatoprost y solución de bimatoprost/timolol 0.03%/0.5%.

Pigmentación del iris: Se observó una pigmentación del iris después del tratamiento con soluciones oftálmicas de bimatoprost al 0.03% y 0.01% y con la solución oftálmica de bimatoprost/timolol 0.03%/0.5%. Los pacientes deben ser advertidos sobre el incremento potencial de la pigmentación del iris, la cual puede ser permanente. Los efectos a largo plazo del incremento de pigmentación iridial no son conocidos. Los cambios de color del iris vistos con la administración oftálmica de bimatoprost puede que no sean notables por varios meses o años. Ni los lunares ni los nevos del iris parecen ser afectados por el tratamiento.

Información como “Dosis”, "para qué sirve", "efectos secundarios", de este medicamento pueden consultarlos directamente con su médico tratante.

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7501201401571

Hoja de datos

Principio Activo 1
BIMATOPROST
Principio Activo 2
BRIMONIDINA TARTRATO
Otros principios Activos
Maleato de timolol
Registro Sanitario
159M94SSAVI
ATC
A12AA04
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado especial 15° a 25°
Vía Administración
OFTÁLMICA
Concentración
1/1.5/6.83
Unidad de Medida
mg/mg/mg
Forma Farmacéutica
GOTAS
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51171900
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Farmacos antiulcera y otros farmacos gastrointestinales (GI) relacionados

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El tiempo hábil de entrega comienza a partir de la confirmación del pago con excepción de pago contra-entrega (disponible solo en Ciudad de México para pedidos menores a $3,000.00 MXN). La entrega está sujeta a la disponibilidad de inventario y cobertura del servicio.

Envíos fuera del País:  Por el momento sólo realizamos envíos en el Interior de la República Mexicana. Esto por temas legales, de regulación y distribución de medicamentos en cada país, si tienes a alguien en México que pueda apoyarte a recibir tu pedido, con gusto podemos enviárselo.

Tiempos de entrega Farmalisto

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Farmalisto México thumb_up 1071.84 $
Farmacia San Pablo 1137.50 $
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