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os efectos supresores de la tos se producen al ser inhibidas las vías aferentes que regulan el reflejo tusígeno. La levodropropizina bloquea la liberación de neuropéptidos y sustancias inflamatorias, evitando la activación de las fibras C en tráquea, bronquios y pulmones. La acción inhibitoria de las fibras C impide que se desencadene el reflejo de la tos, así como la hipersecreción de moco e hiperreactividad bronquial. Se ha demostrado que la absorción, distribución, metabolismo y excreción son muy similares en las ratas, perros y humanos, con una biodisponibilidad mayor del 75% cuando se administra por vía oral. En humanos, la levodropropizina se absorbe rápidamente y es distribuida a todo el organismo después de su administración oral. La recuperación del fármaco marcado radioactivamente, posterior a la administración oral del producto, fue de 93%. La unión a proteínas plasmáticas en el humano es insignificante (11-14%) y es comparable con los valores observados en perros y ratas. La vida media es aproximadamente de 1 a 2 horas.

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