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Principio activo: Cefaclor.

Dosis y vía de administración: La que el medico señale.

COFEPRIS: 195M95 SSA IV

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Indicaciones:

Cefaclor es un antibiótico cefalosporínico semisintético de segunda generación. La acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. El cefaclor está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados: otitis media por S. pneumoniaeH. influenzae, estafilococos y M. catarrhalis. Sinusitis aguda y crónica por S. pneumoniaeH. influenzae y M. catarrhalis. Infecciones del aparato respiratorio inferior, incluyendo bronquitis aguda, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica y neumonía por S. pneumoniae,H. influenzaeS. Pyogenes, estreptococos beta-hemolíticos del grupo A y M. Catarrhalis Infecciones del aparato respiratorio superior, incluyendo faringitis y amigdalitis por S. pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos del grupo A). Infecciones no complicadas del aparato urinario, incluyendo cistitis y uretritis (por E. Coli ,P.mirabilis, especies de Klebsiella y estafilococos coagulasa negativos).Uretritis gonocócica Infecciones de la piel y tejido subcutáneo porStaphylococcus aureus y S. pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos del grupo A). Se deben hacer cultivos y estudios de susceptibilidad adecuados para determinar la susceptibilidad a cefaclor de las bacterias causales. Cefaclor es inactivo contra los estafilococos resistentes a la meticilina.Pseudomonas spp, Acinetobacter calcoaceticus, la mayoría de las cepas de enterococos, Enterobacter spp, Morganella morganii, Providencia rettgeri, H. influenzae beta-lactamasa negativo resistente a ampicilina, Proteus indol-positivo, Serratia spp, son resistentes a cefaclor.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

Embarazo y lactancia:

No se administre durante el embarazo y lactancia.

Reacciones adversas:

Generales: anafilaxia.Gastrointestinales: ictericia colestásica, diarrea, náusea, colitis pseudomembranosa, vómito. Hematológicas: agranulocitosis, eosinofilia, anemia hemolítica, neutropenia, trombocitopenia. Renales: nefritis intersticial.Dermatológicas: eritema multiforme, reacciones de hipersensibilidad, prurito, erupción cutánea, reacciones semejantes a la enfermedad del suero, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis tóxica epidérmica, urticaria. Otras:angioedema, artralgia, artritis, fiebre, moniliasis. Se ha informado de casos raros de reacciones similares a la enfermedad del suero caracterizadas por erupción cutánea, típicamente urticaria o eritema multiforme, y una alteración articular como artritis o artralgia. Muy rara vez se han reportado linfoadenopatía y afección renal en contraste con las descripciones clásicas de la enfermedad del suero. No se ha identificado un patrón de asociación con medicamentos previos o concomitantes. Los síntomas suelen aparecer a lo siete días después de iniciado el tratamiento y duran de 1 a 2 semanas. Ocasionalmente, la hospitalización es necesaria para tratamiento de soporte. Generalmente, la recuperación es completa.

Advertencias:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. No se deje al alcance de los niños.

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