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Bisultrim 80 mg / 400 mg Caja Con 20 Tabletas - RX2

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Referencia: 7501573900313

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Principio activo: Trimetoprima/Sulfametoxazol.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale. 

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Indicaciones: 

Infecciones del tracto respiratorio: Exacerbación aguda de la bronquitis crónica, otitis media en niños, cuando haya una buena razón para preferir trimetoprima y sulfametoxazol, en lugar de un antibiótico único o tratamiento y profilaxis (primaria y secundaria) de neumonía por Pneumocystis carinii en niños y adultos.

Infecciones del tracto urogenital: Infecciones del tracto urinario, uretritis gonocóccica y chancroides.

Infecciones del tracto gastrointestinal: Fiebre tifoidea y paratifoidea, shigelosis (cepas susceptibles de Shigella flexneri Shigella sonnei, cuando la terapia antibacteriana está indicada), diarrea del viajero causada por Escherichia coli enterotoxigénica y cólera (como un adjunto al reemplazo de fluidos y electrólitos).

Otras infecciones bacterianas: Infecciones provocadas por un amplio rango de organismos (tratamiento posiblemente en combinación con otros antibióticos), como brucelosis, osteomielitis aguda y crónica, nocardiosis, actinomicetoma, toxoplasmosis y blastomicosis sudamericana.


Contradicciones: 

Pacientes con daño del parénquima hepático marcado.

Pacientes con insuficiencia renal grave, cuando no se pueden monitorear las concentraciones plasmáticas.

Pacientes con una historia de hipersensibilidad a los ingredientes activos o excipientes.

Lactantes durante las primeras 6 semanas de vida


Embarazo y lactancia: 

Con base al estudio de reportes en mujeres embarazadas, revisiones de la literatura y reportes espontáneos de malformaciones fetales aparentemente no presentan un riesgo significativo de teratogenicidad en humanos.

Debido a que tanto la trimetoprima como el sulfametoxazol atraviesan la barrera placentaria y podrían, por tanto, interferir con el metabolismo del ácido fólico, deberá usarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial al feto.


Reacciones adversas: 

A la dosis recomendada son generalmente bien tolerados o los efectos secundarios más comunes son erupciones cutáneas y alteraciones gastrointestinales.

Alteraciones cutáneas: Son generalmente leves y fácilmente reversibles tras la suspensión del medi­ca­mento.

Alteraciones gastrointestinales: (Náuseas con o sin vómito), estomatitis, diarrea, glositis y casos aislados de enterocolitis pseudomembranosa. Se han reportado casos de pancreatitis aguda en pacientes tratados con este fármaco


Precacuciones y Advertencias: 

Precauciones generales: Deberá suspenderse inmediatamente el tratamiento a la primera aparición de erupción cutánea o cualquier otra reacción adversa grave.

Trimetoprima y sulfametoxazol, deberá administrarse con cuidado a pacientes con una historia de alergias graves y asma bronquial.

Existe un riesgo aumentado de efectos adversos en pacientes ancianos o cuando existen otras complicaciones, como función hepática y/o renal disminuida, o el uso concomitante de otros fármacos (en cuyo caso el riesgo podrá estar relacionado a la dosis y duración del tratamiento) en casos raros se han reportado consecuencias fatales en conexión con reacciones adversas, como discrasias sanguíneas, eritema multiforme exudativo mayor (Síndrome de Stevens-Johnson), necrólisis epidérmica tóxica (Síndrome de Lyell) y necrosis hepática fulminante.

7501573900313

Hoja de datos

Cantidad PUM
6
Presentación PUM
g
Principio Activo 1
PACLITAXEL
Registro Sanitario
037M94SSAIV
ATC
L01CD01
Condiciones Almacenamiento
Refrigerado 2° a 8°
Concentración
30
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51111904
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Paclitaxel
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