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FRM-Norfenon 150 mg Caja Con 30 Tabletas
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FRM-Norfenon 150 mg Caja Con 30 Tabletas

Precio:
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FRM-Norfenon 150 mg Caja Con 30 Tabletas

Disponibilidad de producto sujeta a inventario

 

Presentación: Caja con 30 tabletas.

Principio activo: Propafenona

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 079M82 SSA IV.

    Valor de Compra mínima: $150

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS

 

Indicaciones: Taquiarrítmias supraventriculares sintomáticas que requieran tratamiento, tales como la taquicardia de la unión AV, taquicardia supraventricular en pacientes con síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) o fibrilación auricular paroxística.

Taquiarrítmias ventriculares sintomáticas severas, si el médico considera que éstas pueden poner en peligro la vida.

 

Contraindicaciones:

-Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, clorhidrato de propafenona, o a cualquiera de los excipientes.
-Síndrome de Brugada conocido.
-Infarto del miocardio en los últimos tres meses.

-Trastorno electrolítico manifiesto (por ejemplo, trastornos del metabolismo del potasio).
-Enfermedad pulmonar obstructiva severa.
-Miastenia gravis.
-Tratamiento concomitante con ritonavir.

 

Embarazo y Lactancia: No se recomiendda su uso durante el embarazo y la lactancia.

 

Reacciones adversas: Mareo, trastornos de la condución cardiaca, palpitaciones, ansiedad del trastorno del sueño, cefalea, disguesia, visión borrosa, bradicardia sinusal, taquicardia, aleteo auricular, disnea, doolor abdominal, vómito, náuseas, diarrea, constipación, boca seca, función hepática anormal, urticaria, prurito, erupción cutánea, eritema, dolor torácico, astenia, fatiga, pirexia.

 

Precauciones y advertencias:Es esencial que los pacientes que reciban propafenona sean evaluados electrocardiográficamente y clínicamente antes y durante el tratamiento, para determinar si la respuesta a propafenona apoya el tratamiento continuo.

Se puede desenmascarar un síndrome de Brugada o se pueden provocar cambios en el electrocardiograma (ECG) del tipo Brugada después de la exposición a propafenona, en portadores previamente asintomáticos de este síndrome. Después de iniciar el tratamiento con propafenona, se deberá realizar un ECG para descartar cambios sugestivos del síndrome de Brugada.

 


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