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FRM-Duphaston 10 mg Caja Con 20 Tabletas
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FRM-Duphaston 10 mg Caja Con 20 Tabletas

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FRM-Duphaston 10 mg Caja Con 20 Tabletas

Disponibilidad de producto sujeta a inventario

 

Presentación: Caja con 20 tabletas.

Principio activo: Didrogesterona

Dosis y vía de administración: La que el médico señale

COFEPRIS: 110M2006 SSA IV

    Valor de Compra mínima: $150

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Indicaciones: PROGESTÁGENO ORAL

Cuadros clínicos en los que exista una deficiencia sospechada o confirmada de progesterona endógena, o en los que el tratamiento con progestágenos ha demostrado eficacia, tales como: ciclos menstruales irregulares, sangrado uterino disfuncional, amenorrea secundaria, dismenorrea, síndrome de tensión premenstrual y endometriosis. Infertilidad debida a insuficiencia del cuerpo lúteo. Amenaza de aborto o aborto habitual debidos a deficiencia de progesterona.

Terapia de Reemplazo Hormonal. Para contrarrestar los efectos de estrógenos en el endometrio en mujeres con útero intacto, que requieren esta terapia por menopausia natural o quirúrgica

 

Contraindicaciones:

• Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes.

• Neoplasias conocidas o sospechadas, dependientes de progestágenos.

• Hemorragia vaginal no diagnosticada.

• Contraindicaciones para el uso de estrógenos, cuando éstos sean utilizados en combinación con didrogesterona.

 

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

 

Reacciones adversas:

Las reacciones adversas más comúnmente reportadas por los pacientes tratados con didrogesterona en ensayos clínicos con indicaciones sin tratamiento con estrógeno son: migraña/cefalea, náusea, trastornos menstruales y dolor/sensibilidad en las mamas.

 

Precauciones y advertencias: Antes de iniciar el tratamiento con didrogesterona para una hemorragia anormal se debe aclarar la etiología de la hemorragia.

Puede ocurrir una hemorragia intermenstrual o manchado durante los primeros meses de tratamiento. Si aparece hemorragia intermenstrual o manchado después de algún tiempo de haber iniciado la terapia, o continúa después de haber interrumpido el tratamiento, se deberá investigar la razón, lo que puede incluir biopsia endometrial para descartar neoplasias endometriales malignas.


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