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Kinex 2 mg Caja Con 30 Tabletas

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Kinex 2 mg Caja Con 30 Tabletas

Disponibilidad de producto sujeta a inventario

 

Presentación en caja con 30 tabletas.

Contiene clorhidrato de biperideno 2 mg.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS: 184M2000 SSA IV

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia:

Embarazo: No se sabe si el biperideno puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas o si puede afectar la capacidad de reproducción. Debe administrarse el biperideno en mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario.

Lactancia: No se sabe si se excreta el biperideno en la leche humana. Como muchos medicamentos se excretan en la leche humana, debe tenerse precaución cuando se administra el biperideno a una mujer lactando.

Indicaciones:

El tratamiento por vía oral se debe iniciar, aumentando gradualmente la dosis en función del efecto terapéutico, sin sobrepasar los 16 mg por día en adultos o los 6 mg por día en niños. La dosis en niños de 3 a 15 años de edad es de 1 a 2 mg, de una a tres veces al día.

Contraindicaciones:

El biperideno está contraindicado en:

• Hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los ingredientes inactivos.

• Glaucoma de ángulo estrecho.

• Estenosis u obstrucción del tubo gastrointestinal.

• Megacolon.

El adenoma de próstata y los trastornos cardiacos que puedan llevar a taquicardias graves, constituyen contraindicaciones relativas para el uso de biperideno.

Precauciones Generales: Debe darse con precaución en pacientes como prostatismo, epilepsia o arritmias cardiacas.

Se han reportado, en pacientes susceptibles, instantes aislados de confusión mental, euforia, agitación y trastornos de conducta; además puede ocurrir el síndrome anticolinérgico central, si bien es más por sobredosis o por la administración conjunta con otros anticolinérgicos. Ocasionalmente puede producir somnolencia. Debe evitarse el consumo de alcohol.

Reacciones secundarias y adversas:

Reacciones postcomercialización o estudios clínicos: Se enlistan a continuación los eventos adversos clínicamente significativos que se han observado en la vigilancia postcomercialización o estudios clínicos agrupados por sistema corporal.

Trastorno del sistema inmune: Hipersensibilidad, incluyendo rash.

Trastornos psiquiátricos: Se ha reportado una disminución en el sueño de movimientos oculares rápidos (MOR; REM por sus siglas en inglés), caracterizado por un aumento en la latencia MOR y una disminución del porcentaje de sueño MOR. Se ha reportado tolerancia a este efecto.

Investigaciones: Puede presentarse disminución de la presión arterial después de la administración parenteral.

Los siguientes eventos adversos son efectos de clase de los medicamentos anticolinérgicos. No puede establecerse una relación causa y efecto.

Trastornos psiquiátricos: Ansiedad, humor eufórico, agitación, confusión, delirio, alucinaciones.

Trastornos del sistema nervioso: Somnolencia, alteraciones de la memoria, ataxia, convulsiones.

Trastornos oculares: Midriasis.

Trastornos cardiacos: Taquicardia, bradicardia.

Trastornos gastrointestinales: Boca seca, constipación.

Trastornos renales y urinarios: Retención urinaria.


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