Q Mind 25 mg Caja Con 28 Tabletas

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Q Mind 25 mg Caja Con 28 Tabletas

Disponibilidad de producto sujeta a inventario

 

Presentación en caja con 28 tabletas.

Contiene: Quetiapina.

Vía de administración: Oral

Dosis: La que el médico señale.

COFEPRIS: Reg. No. 170M2012 SSA IV

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico. Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por COFEPRIS.

Indicaciones:

Antipsicótico indicado en el manejo de:

• Esquizofrenia.

• Prevención de recaídas en pacientes esquizofrénicos estables.

• Trastorno bipolar incluyendo:

• Episodios de manía asociados con trastorno bipolar.

• Episodios depresivos asociados con trastorno bipolar.

• Terapia de mantenimiento bipolar I (episodios maniacos, depresivos o ambos) en combinación con estabilizadores del estado de ánimo (litio o valproato)

Contraindicaciones:

La quetiapina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Embarazo y lactancia:

Consúlte a su médico.

Reacciones adversas:

Las reacciones adversas de medicamentos (RAMs) más comunes con quetiapina son somnolencia, vértigo, boca seca, astenia leve, constipación, taquicardia, hipotensión ortostática y dispepsia.

Al igual que otros antipsicóticos, quetiapina puede conducir a un aumento de peso, síncope, síndrome neuroléptico maligno, leucopenia, neutropenia y edema periférico.

Se ha observado un intervalo QT prolongado en 0.1-1% en sujetos recibiendo quetiapina durante estudios clínicos.

Se ha observado un QT prolongado recibiendo tanto dosis terapéuticas como sobredosis de quetiapina.

La incidencia de síntomas extrapiramidales durante la administración de quetiapina ha sido baja. La reacción distónica es un efecto potencial de todos los antipsicóticos y puede ocurrir en individuos durante los primeros días de tratamiento.

Quetiapina puede causar hipotensión ortostática asociada a mareo, taquicardia, y en casos raros síncope. La hipotensión ortostática ocurrió en 10% de los pacientes durante los estudios clínicos y el síncope fue reportado en 1% de los pacientes que recibieron quetiapina. Las condiciones que podrían ocasionar hipotensión en el paciente como: hipovolemia o deshidratación deberán ser corregidos antes de iniciar el tratamiento.

En estudios clínicos de corto plazo controlados con placebo con quetiapina para trastorno bipolar, la incidencia de SEP combinados no fue diferente que con placebo (quetiapina 15.7%, placebo 15.2%).

En dos estudios clínicos de corto plazo para depresión bipolar, la incidencia de SEP de datos combinados fue de 11.8% para quetiapina comparado con 5.5% para placebo (véase Precauciones generales). En estos estudios la incidencia de eventos adversos (por ejemplo, acatisia, trastorno extrapiramidal, temblor, discinesia, distonía, inquietud, contracciones musculares involuntarias, hiperactividad psicomotora y rigidez muscular) fue baja en general y no mayor de 4% en ningún grupo de tratamiento.

Advertencias:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC y en lugar seco. No se deje al alcance de los niños.


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