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FRM-Klaricid HP 500 mg Caja con 10 Tabletas - RX2

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FRM-Klaricid HP 500 mg Caja con 10 Tabletas - RX2

Disponibilidad de producto sujeta a inventario

 

Presentación: Caja Con 10 Tabletas.

Pincipio activo: Claritromicina

Dosis y Vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 335M93, SSA IV

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico. Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por COFEPRIS.

 

Indicaciones: Claritromicina es un antibiótico macrólido de espectro medio, bactericida específico para el tratamiento de las infecciones de las vías respiratorias altas y bajas, causadas por diferentes especies bacterianas, como son:

1. Infecciones de vías respiratorias altas (por ejemplo: faringitis, sinusitis).

2. Infecciones de vías respiratorias bajas (por ejemplo: bronquitis, neumonía).

3. Infecciones de piel y tejidos blandos (por ejemplo: foliculitis, celulitis, erisipela).

4. Infecciones diseminadas o localizadas por el Complejo Mycobacterium (MAC), constituido por Mycobacterium avium y M. intracellulare. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae, M. fortuitum o M. kansasii.

5. Claritromicina está indicada para la prevención de la diseminación de la infección por MAC en pacientes infectados por VIH, con cuentas de CD4 = a 100/mm3.

6. También está indicada en presencia de supresión de ácido para la erradicación del H. pylori, resultando en una disminución de la recurrencia de úlcera duodenal.

7. Infecciones odontogénicas.

 

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los antibióticos macrólidos o cualquiera de sus excipientes.

- La administración concomitante de la claritromicina y cualquiera de los siguientes medicamentos está contraindicada: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, ya que pueden resultar en una prolongación del QT y arritmias cardiacas incluyendo taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsade de pointes.

-La administración concomitante de claritromicina y alcaloides ergot (v.gr. ergotamina o dihidroergotamina) está contraindicado ya que puede generar toxicidad por ergot..

-La administración concomitante de claritromicina y midazolam oral está contraindicada.

- Claritromicina no deberá de usarse en pacientes con historia de prolongación del QT (CONGENITA O ADQUIRIDA) o arritmia cardiaca ventricular, incluyendo torsades de pointes .

- Claritromicina no debe administrarse a pacientes con hipokalemia (riesgo de intervalo QT prolongado).

- Claritromicina no debe ser usada en pacientes que sufren de insuficiencia hepática severa en combinación con daño renal.

- Claritromicina no debe administrarse de manera concomitante con inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) que son metabolizadas de manera extensa por CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), debido al mayor riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis.

- Claritromicina (y otros inhibidores potentes de CYP3A4) no deben ser usados de manera concomitante con colchicina.

 

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarzo y la lactancia.

 

Reacciones adversas: Insomnio, disguesia, cefalea, vasodilatación, diarrea, vómito, dispepsia, náuseas, dolor abdominal, rash, hiperhidrosis,

 

Precauciones y advertencias: El uso de cualquier terapia antimicrobiana, como claritromicina, para tratar infecciones por H. Pylori puede seleccionar organismos resistentes.

El médico no debe prescribir claritromicina a mujeres embarazadas sin evaluar cuidadosamente el riesgo beneficio, particularmente durante el primer trimestre del embarazo.

El uso a largo plazo puede, como con otros antibióticos, generar colonización con un aumento en el número de bacterias y hongos no susceptibles. Sí ocurre una superinfección, se deberá aplicar la terapia apropiada

 


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