Gemzar Solución 1 g Inyectale Caja Con 1 Frasco Ámpula

$5,069.00
IVA incluido Entrega máximo de 24 horas en CDMX. Interior de la República de 24 a 48 horas.
Referencia: 7501082214031

Principio activo: Clorhidrato de Gemcitabina

Dosis y vía de administración: la que el médico señale

COFEPRIS: 079M97, SSA IV

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Indicaciones: 

Cáncer pulmonar de células no pequeñas: La gemcitabina está indicada sola o en combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer pulmonar de células no-pequeñas localmente avanzado o metastásico.

Cáncer de páncreas: La gemcitabina está indicada como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma pancreático localmente avanzado o metastásico. Gemcitabina también está indicada para pacientes con cáncer pancreático refractario a 5-FU.

Cáncer urotelial: La gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer urotelial (vejiga, pelvis renal, uréter, uretra).

Contraindicaciones:La gemcitabina está contraindicada en los pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento.

Embarazo y lactancia:

Uso durante el embarazo: Debe evitarse el uso de la gemcitabina en mujeres embarazadas debido al riesgo potencial para el feto. Los estudios en animales de experimentación han mostrado toxicidad reproductora, por ejemplo, defectos de nacimiento y otros efectos sobre el desarrollo del embrión o del feto, el curso de la gestación o el desarrollo peri y postnatal.

Uso durante la lactancia: Debe evitarse el uso de la gemcitabina en mujeres en periodo de lactancia debido al riesgo potencial para el niño.

Reacciones adversas:

Datos de estudios clínicos:

Hematológicas y sistema linfático: Debido a que la gemcitabina es un supresor de la función de la médula ósea, es probable el desarrollo de anemia, leucopenia y trombocitopenia a consecuencia de su administración. También se ha reportado con frecuencia leucopenia febril.

Sistema gastrointestinal: Las alteraciones en las pruebas de función hepática son muy frecuentes, pero son usualmente leves, no progresivas y raras veces requieren la suspensión del tratamiento. Se han reportado náusea y náusea acompañada de vómito frecuentemente. Este evento adverso rara vez limita la dosis y es fácilmente manejable con los antieméticos convencionales. Con frecuencia se han reportado diarrea y estomatitis.

Precauciones y advertencias:

Advertencias: Se ha demostrado que la prolongación del tiempo de infusión y el aumento en la frecuencia de la dosificación aumentan la toxicidad.

La gemcitabina puede suprimir la función de la médula ósea manifestada por leucopenia, trombocitopenia y anemia.

Casos de síndrome urémico hemolítico (SUH), síndrome de fuga capilar (CLS), síndrome de dificultad respiratoria del adulto (SDRA) y síndrome de encefalopatía posterior reversible (SEPR) con consecuencias potencialmente severas han sido reportados en pacientes que recibieron gemcitabina como agente único o en combinación con otros agentes de quimioterapia.

 

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7501082214031

Ficha de Datos

Cantidad PUM
1
Presentación PUM
g
Principio Activo 1
GEMCITABINA
Registro Sanitario
079M97SSAIV
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado especial 15° a 25°
Concentración
1
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51111617
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Clorhidrato de gemcitabina
Nuevo producto

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L. Alejandro Castro, 2019-05-21

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