Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico. Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COFEPRIS: 199M2012 SSA IV

Laboratorio: Torrent

Indicaciones: El escitalopram es un antidepresivo oral, inhibidor potente y selectivo de la recaptura de serotonina. Indicado para el: Tratamiento de depresión y mantenimiento para evitar recaídas, tratamiento de los trastornos de pánico con o sin agorafobia, tratamiento de ansiedad asociada a depresión y fobia social, tratamiento de ansiedad generalizada y tratamiento de trastorno obsesivo-compulsivo.

Contradicciones: Hipersensibilidad al medicamento o algunos de los componentes de la fórmula. Tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). El escitalopram es el isómero activo del citalopram racémico, por lo que los dos fármacos no deben darse en su conjunto, ya que esto constituiría una duplicación terapéutica. El uso concomitante con pimozida está contraindicado.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones adversas: Disminución de apetito, disminución de libido, anorgasmia, insomnio, somnolencia, mareos, sinusitis, bostezos, nauseas, diarrea, estreñimiento, aumento de sudoración, trastornos de eyaculaciones, ompotencia, fatiga y pirexia. 

Precacuciones y Advertencias: Se recomienda considerar las siguientes advertencias y precauciones relacionadas con el grupo terapéutico de los ISRS (inhibidores selectivos de la recaptura de la serotonina). Ansiedad paradójica: Algunos pacientes con trastornos de pánico pueden presentar un aumento de la ansiedad al inicio del tratamiento con antidepresivos. Esta reacción paradójica normalmente desaparece en el plazo de 2 semanas, durante la continuación del tratamiento. Se recomienda administrar una dosis inicial baja para reducir la probabilidad de un efecto ansiogénico. Convulsiones: El tratamiento debe ser interrumpido en pacientes que desarrollen convulsiones. Los ISRS no se deben administrar en pacientes con epilepsia inestable y los pacientes con epilepsia controlada deben ser cuidadosamente monitoreados. El tratamiento con ISRS se debe interrumpir si se observa un aumento de la frecuencia de convulsiones.