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Budesonida 0.250 mg Caja Cinco Ampolletas de 2 mL

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Referencia: 7501349024281

Principio activo: Budesonida.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale. 

COFEPRIS: 143M2012 SSA IV

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Laboratorios: AMSA México.

Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicacones aprobado por el registro COFEPRIS

Indicaciones: Antiinflamatorio esteroideo. La budesonida es un corticosteroide con actividad principalmente glucocorticoide. Se utiliza por inhalación en el tratamiento de mantenimiento del asma.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la budesonida, a los componentes de la fórmula bronquiectasia moderada o grave, tirotoxicosis, embarazo, lactancia y niños menores de un año de edad.

Embarazo y lactancia: Debe evitarse la administración de budesonida durante el embarazo y la lactancia. Cuando se utilice deben considerarse dosis bajas de budesonida inhalada por su menor frecuencia de efectos sistémicos, comparada con la dosis vía oral de glucocorticoides.

Estudios realizados en animales demostraron que la budesonida atraviesa la barrera placentaria. En los recién nacidos de madres que han recibido cantidades importantes de corticosteroides debe instaurarse la búsqueda de posible hipoadrenalismo.

Como los corticosteroides se excretan a través de la leche materna su uso durante la lactancia debe ser valorado adecuadamente.

Reacciones adversas: Estudios clínicos, reportes de la literatura y experiencia poscomercialización sugieren que las siguientes reacciones adversas pueden ocurrir:

En raras ocasiones y por mecanismo desconocido los medicamentos inhalados pueden causar broncoespasmo. Tras la utilización de budesonida inhalada se ha descrito conducta psicótica y depresión suprarrenal.

Pueden ocurrir durante el tratamiento con glucocorticoides inhalados signos y síntomas de un efecto glucocorticoide sistémico, incluyendo hipofunción de la glándula suprarrenal y retraso en el crecimiento; probablemente lo anterior depende de la dosis utilizada, el tiempo de administración, la exposición previa o concomitante o a esteroides sistémicos y la sensibilidad individual.

En algunos casos se ha observado irritación de la cara con el uso de la mascarilla del nebulizador. Lavarse la cara después de realizar la inhalación evita este tipo de problemáticas.

Precauciones y advertencias: Budesonida no es un medicamento para el alivio rápido de los síntomas de broncospasmo en una crisis asmática. En estos casos se requiere un broncodilatador inhalado de acción corta.

Si el paciente siente que el tratamiento con un broncodilatador de acción corta no le alivia los síntomas satisfactoriamente o si necesita más inhalaciones de lo normal debe buscar atención médica. En esta situación el médico debe considerar aumentar la terapia antiinflamatoria; por ejemplo, aumentar la dosis de budesonida o dar un ciclo corto de corticosteroides orales.

Se debe tener especial cuidado en pacientes que están transfiriendo de glucocorticoides sistémicos, ya que podrían continuar con riesgo de deterioro de la función suprarrenal durante un tiempo considerable. Los pacientes que han requerido terapia de emergencia con dosis altas de glucocorticoides o un tratamiento prolongado con la dosis más alta recomendada de glucocorticoides inhalados también están en riesgo.

Estos pacientes pueden presentar signos y síntomas de insuficiencia suprarrenal si están expuestos a estrés severo. Se debe considerar la posibilidad adicional, de glucocorticoides sistémicos durante periodos de estrés o cirugía electiva.

Algunos pacientes manifiestan malestar general inespecífico, dolor muscular y articular durante la fase de retiro. En raras ocasiones se reportan síntomas como cansancio, cefalea, náuseas y vómitos. Si esto sucede debe sospecharse una deficiencia general de esteroides; en estos casos un incremento temporal de la dosis de esteroides orales a veces es necesario.

Durante el reemplazo de corticosteroides sistémicos se pueden desenmascarar otras enfermedades como rinitis alérgica o dermatitis atópica previamente controladas con terapia sistémica.

Estas alergias deben ser controladas con tratamiento sintomático o con antihistamínicos y/o preparaciones tópicas.

Ketoconazol e itraconazol pueden causar incremento en la exposición sistémica a budesonida. Esto tiene poca importancia clínica en tratamientos cortos (1-2 semanas), pero debe ser considerado en tratamientos prolongados.

Los efectos locales y sistémicos a largo plazo de budesonida no se conocen. Para el tratamiento de mantenimiento se debe titular la dosis a la menor dosis efectiva una vez que se ha controlado el asma. El médico debe vigilar cuidadosamente el crecimiento de niños y adolescentes bajo tratamiento con corticosteroides por cualquier vía de administración, evaluar los beneficios del tratamiento y del control del asma.

La inhalación de dosis elevadas de budesonida produce depresión suprarrenal. Tras la administración nasal, se produce absorción sistémica, en especial después de usar dosis elevadas o de un tratamiento prolongado. Es posible que deba reducirse la dosis de budesonida oral en pacientes con insuficiencia hepática.

Cuando se aplica por vía tópica, sobre todo en áreas extensas, en la que la piel presenta lesiones, o bajo apósitos oclusivos, o cuando se administran por vía intranasal, los corticosteroides se absorben en cantidades suficientes para provocar efectos sistémicos.

Se requiere especial cuidado en pacientes con tuberculosis pulmonar.

Información como "para qué sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlos directamente con su médico tratante.

En Farmalisto México Puede Comprar Budesonida 0.250 mg Caja Cinco Ampolletas de 2 mL. Al Mejor Precio (Costo, Vale). Medicamento De Marca (No Genérico)Contiene (Fórmula): Budesonida, 0.250 mg. El Médico Tratante Debe Señalarle La Dosis De Consumo.

7501349024281

Hoja de datos

Principio Activo 1
BUDESONIDA
Registro Sanitario
143M2012SSAIV
ATC
D07AC09
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado especial 15° a 25°
Vía Administración
INHALACION
Concentración
0.250
Unidad de Medida
mg
Forma Farmacéutica
SUSPENSION PARA INHALACION
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51142100
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Farmacos Antiinflamatorios No Esteroideos (Nsaid)

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