FRM-Controlip 160 mg Caja Con 30 Cápsulas

$946.00
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Referencia: 7501033954412

Principio activo: Fenofibrato

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 373M93 SSA IV.

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Indicaciones: Hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia solas o combinadas (dislipidemias tipos IIa, IIb y IV, así como las dislipidemias tipo III y V en pacientes que no responden a las medidas dietéticas y no farmacológicas (v.g., reducción de peso o incremento en la actividad física), particularmente cuando existe evidencia de factores de riesgo asociados como hipertensión y tabaquismo.

El tratamiento de las hiperlipoproteinemias secundarias está indicado si la hiperlipoproteinemia persiste a pesar del tratamiento efectivo de la enfermedad subyacente (v.g., dislipidemia en la diabetes mellitus).

Se deberán de continuar con las medidas no farmacológicas iniciadas antes del tratamiento.

 

Contraindicaciones: 

- Insuficiencia hepática (incluyendo cirrosis biliar y anormalidad persistente en la función hepática sin explicación aparente),
- Enfermedad de la vesícula biliar conocida,
- Nefropatía crónica severa,Pancreatitis crónica o aguda con excepción de pancreatitis aguda ocasionada por hipertrigliceridemia severa,
- Fotoalergia conocida o reacción fototóxica durante el tratamiento con fibratos o Ketoprofeno,
- Hipersensibilidad al o los ingredientes activos o a cualquiera de los excipientes

 

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durate el embarazo y la lactancia

 

Reacciones adversas: Las recciones secundarias que se reportan con mayor frecuencia durante la terapia con CONTROLIP® son: dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea, faltulencia, aumento de transminasas, aumento del nivel de homocisteína en sangre 

 

Precauciones y advertencias: Antes de considerar la terapia con fenofibrato se debe tratar adecuadamente la causa secundaria de hiperlipidemia como, por ejemplo, diabetes mellitus tipo 2 no controlada, hipotiroidismo, síndrome nefrótico, disproteinemia, enfermedad hepática obstructiva, tratamiento farmacológico, alcoholismo.  En el caso de pacientes con hiperlipidemia que toman estrógenos o anticonceptivos con estrógenos, se debe confirmar si la hiperlipidemia es de naturaleza primaria o secundaria (posible aumento en los valores de lípidos ocasionado por estrógenos orales).

pruebabbott
7501033954412

Ficha de Datos

Cantidad PUM
30
Presentación PUM
g
Principio Activo 1
FENOFIBRATO
Registro Sanitario
373M93SSAIV
ATC
C10AB05
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
160
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51121809
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
FENOFIBRATO
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Ana Maria Rey Quintero, 2019-05-21

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