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Avastin Caja Con Un Frasco Ámpula Con 100 mg/4 mL Rx3

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Avastin Caja Con Un Frasco Ámpula Con 100 mg/4 mL Rx3

Disponibilidad de producto sujeta a inventario

 

Presentación: Caja con un frasco ámpula con 100 mg/4 mL.

Contiene: Bevacizumab

Dosis y vía de administración: La que el médico señale

COFEPRIS: 097M2005 SSA IV


    Valor de Compra mínima: $150

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Indicaciones: Cáncer Colorrectal metastásico (CCRm): AVASTIN® en combinación con quimioterapia estándar basada en fluoropirimidinas está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma metastásico de colon o recto.

Cáncer de Mama localmente recurrente o metastásico (CMm): AVASTIN® en combinación con quimioterapia citotóxica estándar está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico.

AVASTIN® en combinación con taxanos, capecitabina y gemcitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico después del fracaso de la quimioterapia citotóxica de primera línea.

Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (CPCNP), avanzado, metastásico o recurrente: AVASTIN®, en adición a quimioterapia basada en platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas, no escamoso, avanzado, inoperable, metastásico o recurrente.

 

Contraindicaciones: AVASTIN® está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad conocida a:

• Cualquiera de los componentes del producto.

• Productos de células de ovario de hámster chino u otros anticuerpos recombinantes humanos o humanizados.

• No se use en embarazo y lactancia ni en menores de 18 años.

• No se use en pacientes con factores de riesgo para sangrado o perforación intestinal.

 

Embarazo y lactancia: No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas . Se sabe que las IgG cruzan la barrera placentaria y AVASTIN® puede inhibir la angiogénesis en el feto. En el entorno de la post-comercialización, se han observado casos de anormalidades del feto en mujeres tratadas con bevacizumab solo o combinado con quimioterapias embriotóxicas conocidas.

Por lo tanto, AVASTIN® no deberá ser utilizado durante el embarazo. En las mujeres con potencial de concebir, se deben usar medidas anticonceptivas apropiadas durante la terapia con AVASTIN®. Con base en consideraciones de farmacocinética, se deben usar medidas anticonceptivas por lo menos durante 6 meses después de la última dosis de AVASTIN®.

 

Reacciones adversas: 

Las reacciones adversas más graves:

• Perforaciones gastrointestinales

• Hemorragia incluyendo hemorragia/hemoptisis pulmonar, la cual es más común en pacientes con CPCNP

• Tromboembolismo Arterial

 

Precauciones y advertencias: AVASTIN® no debe utilizarse después de la fecha de caducidad (CAD) que se muestra en el empaque.

Consérvese el frasco ámpula en su empaque original, en refrigeración de 2°C a 8°C. Protéjase de la luz directa.

No se congele. No se agite.

AVASTIN® no contiene ningún conservador antimicrobiano; por lo tanto, se debe tener cuidado en asegurar la esterilidad de la solución durante la preparación.

La estabilidad química y física durante su uso fue demostrada durante 48 horas a 2°C-30°C en solución de cloruro de sodio al 0.9%. Desde el punto de vista microbiológico, el producto deberá utilizarse inmediatamente. Hecha la mezcla el producto se conserva máximo durante 24 hrs a 2°C-8°C.


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