Recormon Solución 5000 UI / 0.3 mL Inyectable Caja Con 6 Jeringas Precargadas - RX3

$9,480.00
IVA incluido Entrega máximo de 24 horas en CDMX. Interior de la República de 24 a 48 horas.
Referencia: 7501009070801

Consérvese en refrigeración entre 2ºC y 8ºC. No congelar.

Principio activo: Eritropoyetina beta 

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 529M95 SSA IV                              

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico, indicaciones y contraindicaciones aprobadas por el registro COEPRIS. 

Indicaciones: 

• Tratamiento de la anemia sintomática asociada con enfermedad renal crónica (ERC) en pacientes con diálisis.

• Tratamiento de la anemia renal sintomática en pacientes que aún no se han sometido a diálisis.

• Prevención de la anemia en prematuros con un peso de 750-1500 g al nacer y una edad gestacional inferior a 34 semanas.

• Tratamiento de la anemia sintomática en pacientes adultos con todos los tumores no mieloides, sometidos a quimioterapia.

• Aumentar la producción de la sangre autóloga en los programas de autotransfusión. El uso en esta indicación debe sopesarse frente al aumento del riesgo de accidentes tromboembólicos. A los pacientes con anemia moderada (Hb: 10-13 g/dL [6.21-8.07 mmol/L], sin deficiencia de hierro) sólo se les tratará si no se dispone de sistemas para la conservación de sangre o si no bastan ante una intervención de cirugía mayor programada que requiera un alto volumen de sangre (4 ó más unidades de sangre para las mujeres y 5 ó más para los hombres).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o alguno de sus excipientes.

Hipertensión mal controlada.

Para la indicación "aumentar el rendimiento de la sangre autóloga", RECORMON® no debe utilizarse en pacientes que hayan sufrido un infarto de miocardio en el mes anterior al tratamiento, pacientes con angina de pecho inestable, o un accidente cerebrovascular en el mes anterior al tratamiento, que presenten o que corran el riesgo de trombosis venosa profunda, tal como antecedentes de enfermedad tromboembólica venosa.

RECORMON® Multidosis contiene alcohol bencílico como conservador y por tanto no debe administrarse a lactantes o niños menores de 3 años.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

 

Reacciones adversas: Hipertensión, dolor de cabeza, acontecimientos tromboembólicos, 

            

Precauciones y advertencias: Con el fin de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre comercial del producto administrado debe ser claramente registrado (o declarado) en el archivo del paciente.

RECORMON® debe utilizarse con precaución en presencia de anemia refractaria con exceso de blastos en transformación, epilepsia, trombocitosis o insuficiencia hepática crónica. De igual modo, debe comprobarse que el paciente no sufre una carencia de ácido fólico o vitamina B12, ya que reduciría la eficacia de RECORMON®.

Con el objeto de que la eritropoyesis sea efectiva, es necesario evaluar el estado del hierro en todos los pacientes antes del tratamiento y durante éste. Podría requerirse una terapia con un complemento de hierro, que se aplicaría según los criterios terapéuticos.

RECORMON® contiene fenilalanina como un excipiente. Por lo tanto, esto se debe tener en cuenta en pacientes afectados con formas graves de fenilcetonuria.

Información como "Para que sirve", "efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarlas directamente con tu médico tratante.

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Laboratorio: ROCHE

7501009070801

Ficha de Datos

Cantidad PUM
6
Presentación PUM
unidad
Principio Activo 1
R-HU-ERITROPOYETINA
Rx
RX3
Registro Sanitario
529M95SSAIV
ATC
B03XA01
Condiciones Almacenamiento
Refrigerado 2° a 8°
Concentración
5000/0.3
Unidad de Medida
UI/mL
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51131500
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Medicamentos antianemicos
Nuevo producto

Ciudad de México y Área Metropolitana:

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