FRM-Depakene 500 mg Solución Inyectable Caja Con Frasco Ámpula de 5 mL.

$426.00
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Referencia: 7501033952760

Presentación: Caja con frasco ampula de 5 mL

Principio activo: Ácido valproico

Dosis y vía de administración: La que el médico señale

COFEPRIS: 514M99, SSA IV

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Indicaciones:DEPAKENE está indicado en el manejo agudo de la epilepsia, tanto parcial como generalizada.

Como alternativa intravenosa en pacientes en quienes la administración por vía oral, de otros productos de valproato, no es factible temporalmente, en las siguientes condiciones:

Como monoterapia o tratamiento adjunto en pacientes con crisis parciales complejas que ocurren aisladas o en asociación con otros tipos de crisis.

También está indicado como monoterapia o terapia complementaria para el tratamiento de las crisis de ausencia simple y compleja, y de manera complementaria en pacientes con múltiples tipos de crisis que incluyen crisis de ausencias.

Se define ausencia simple como una muy breve pérdida del contacto con el ambiente, o una pérdida de la conciencia acompañada por ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. Ausencia compleja es el término usado cuando otros signos también están presentes

 

Contraindicaciones: El ácido valproico no debe administrarse a pacientes con enfermedad hepática o disfunción hepática significativa.

-El ácido valproico está contraindicado en pacientes con enfermedad de Alpers o Alpers-Huttenlocher.

-El ácido valproico está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento.

-El ácido valproico está contraindicado en pacientes con trastorno en el ciclo de la urea

-El ácido valproico está contraindicado en las siguientes situaciones:

-Profilaxis de migraña en mujeres embarazadas y en mujeres que pueden potencialmente embarazarse y que no están usando un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento con valproato. Se debe descartar embarazo antes de iniciar el tratamiento con valproato.

-Ácido valproico está contraindicado en pacientes con porfiria.

-Menores de 10 años.

 

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

 

Reacciones secundaria y adversas: Los efectos secundarios más comúnmente observados al comienzo del tratamiento son: náuseas, vómito e indigestión.

 

Precauciones y advertencias: Se han presentado alteraciones de la función hepática, incluyendo insuficiencia con resultados fatales en algunos pacientes que recibieron el ácido valproico. Estos incidentes generalmente han ocurrido durante los primeros seis meses de tratamiento. La hepatotoxicidad severa o fatal puede verse precedida de síntomas inespecíficos como malestar general, debilidad, letargia, edema facial, anorexia y vómito. En pacientes con epilepsia puede ocurrir una pérdida del control de las crisis. Se debe monitorear de cerca a los pacientes para detectar la presencia de estos síntomas.

7501033952760

Ficha de Datos

Cantidad PUM
1
Presentación PUM
g
Principio Activo 1
ACIDO VALPROICO
Registro Sanitario
514M99SSAIV
ATC
N03AG01
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Concentración
500
Unidad de Medida
mg
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51141531
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Acido valproico
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