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Tracrium 25 mg Caja Con Una Ampolleta Con 2.5 -RX3

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Tracrium 25 mg Caja Con Una Ampolleta Con 2.5 -RX3

Disponibilidad de producto sujeta a inventario

 

Presentación: Caja con una ampolleta de 2,5 ml con 25 mg.

Principio activo: Besilato de atracurio

Laboratorio: GSK GLAXOSMITHKLINE

Dosis y vía de administración: La que el médico señale
COFEPRIS: 001M84 SSA IV

Recomendaciones de Almacenamiento: Consérvese en refrigeración entre 2 y 8°C.Protéjase de la luz.
No se congele, temporalmente son permisibles temperaturas de hasta 30°C, pero únicamente para transporte o almacenamiento transitorio fuera del refrigerador. 


Información como "Para que sirve", efectos secundarios" de este medicamento pueden consultarse directamente con tu médico tratante.

 

En Farmalisto México Puede Comprar Tracrium 25 mg Caja Con Una Ampolleta Con 2.5 mL . Al Mejor Precio (Costo, Vale). Medicamento De Marca (No Genérico). Contiene (Fórmula): Besilato de atracurio 25 mg. El Médico Tratante Debe Señalarle La Dosis De Consumo.

 

                           

 

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Indicaciones: El atracurio es un bloqueador neuromuscular no despo­larizante, altamente selectivo que se utiliza en ­anestesia general para facilitar la intubación endotraqueal y rela­jar la musculatura esquelética durante la cirugía y la ventilación mecánica en los pacientes de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).

 

Contraindicaciones: No se debe administrar TRA­CRIUM® a pacientes con hipersensibilidad alérgica conocida al atracurio o al alcohol bencílico.

 

Embarazo y lactancia: Al igual que otros bloqueadores neuromusculares, sólo debe emplearse si el beneficio potencial para la madre es mayor que el riesgo potencial para el producto. 
TRACRIUM® es adecuado para la relajación neuromuscular durante la cesárea ya que a las dosis recomendadas no cruza la barrera placentaria en cantidades clínicamente significativas. Se ignora si TRACRIUM® se excreta en la leche materna humana.


Reacciones adversas: Eventualmente puede ocurrir liberación de histamina con los efectos inherentes. 
Muy raramente se han reportado reac­ciones anafilactoides severas en pacientes que han recibi­do TRACRIUM® conjuntamente con otros medicamentos. Se ha observado debilidad muscular prolongada y miopatía asociadas al uso de TRACRIUM® en pacientes en la UCI.           


Precauciones y advertencias: Como todos los agentes bloqueadores neuromusculares, TRACRIUM® ­paraliza los músculos respiratorios como al resto de los ­múscu­los esqueléticos, pero no tiene ningún efecto sobre la con­ciencia.


tracrium® debe ser administrado con la anes­­tesia general adecuada y sólo bajo la supervisión estre­cha de un anestesiólogo experimentado, con los recursos suficientes para proporcionar ventilación mecánica mediante intubación traqueal.

En común con otros agentes bloqueadores neuromuscu­lares, hay potencial para la liberación de histamina en pacientes susceptibles, durante la administración de TRACRIUM®.

Se debe tener cuidado al administrar TRACRIUM® a pacientes con historia de mayor sensibilidad a los efectos de la histamina. 

TRACRIUM® no tiene propiedades vagales o de bloqueo ganglionar importantes a las dosis recomendadas. 

Consecuentemente TRACRIUM® no tiene efectos significativos sobre la frecuencia cardiaca a las dosis recomendadas y no contrarrestará la bradicardia producida por muchos agentes anestésicos o estimulación vagal, ­durante la cirugía.

En común con otros agentes bloqueadores neuromuscu­lares no-despolarizantes, se puede esperar mayor sensibilidad al atracurio en los pacientes con miastenia gravis, otras formas de enfermedad neuromuscular y desequilibrio electrolítico severo.

TRACRIUM® debe ser administrado en periodos de 60 segundos a pacientes muy sensibles a descensos en la tensión arterial, como los pacientes hipovolémicos.

TRACRIUM® es inactivado por el pH elevado y no debe mezclarse en las jeringas o lineas venosas con tiopental o cualquier agente alcalino.

Cuando se selecciona una vena periférica para la administración de TRACRIUM®, debe "lavarse" con solución salina después de la inyección.

Cuando se administran otros agentes anestésicos a través del mismo catéter de Tracrium®, es importante "lavar" después de la administración de cada medicamento, con un volumen adecuado de solución salina.

TRACRIUM® es hipotónico y no debe administrarse por la línea venosa de una hemotransfusión.

Los estudios de hipotermia maligna en animales susceptibles (cerdos) y en los estudios clínicos en pacientes, indican que TRACRIUM® no desencadena este síndrome.

En común con otros agentes despolarizantes, puede aparecer resistencia en pacientes con quemaduras. Estos pacientes requieren dosis mayores, dependiendo del tiempo transcurrido desde la quemadura y la extensión de ésta.

Pacientes de la UCI: Cuando se administra TRACRIUM® a animales de laboratorio en dosis elevadas, la lauda­nosina, un metabolito del atracurio, se ha asociado con hipotensión transitoria y en algunas especies con efectos excitatorios cerebrales. Aunque se han visto crisis en pacientes de la UCI que reciben atracurio, no se ha establecido una relación causal con la laudanosina.




tracrium® debe ser administrado con la anes­­tesia general adecuada y sólo bajo la supervisión estre­cha de un anestesiólogo experimentado, con los recursos suficientes para proporcionar ventilación mecánica mediante intubación traqueal.

En común con otros agentes bloqueadores neuromuscu­lares, hay potencial para la liberación de histamina en pacientes susceptibles, durante la administración de TRACRIUM®.

Se debe tener cuidado al administrar TRACRIUM® a pacientes con historia de mayor sensibilidad a los efectos de la histamina. 

TRACRIUM® no tiene propiedades vagales o de bloqueo ganglionar importantes a las dosis recomendadas. 

Consecuentemente TRACRIUM® no tiene efectos significativos sobre la frecuencia cardiaca a las dosis recomendadas y no contrarrestará la bradicardia producida por muchos agentes anestésicos o estimulación vagal, ­durante la cirugía.

En común con otros agentes bloqueadores neuromuscu­lares no-despolarizantes, se puede esperar mayor sensibilidad al atracurio en los pacientes con miastenia gravis, otras formas de enfermedad neuromuscular y desequilibrio electrolítico severo.

TRACRIUM® debe ser administrado en periodos de 60 segundos a pacientes muy sensibles a descensos en la tensión arterial, como los pacientes hipovolémicos.

TRACRIUM® es inactivado por el pH elevado y no debe mezclarse en las jeringas o lineas venosas con tiopental o cualquier agente alcalino.

Cuando se selecciona una vena periférica para la administración de TRACRIUM®, debe "lavarse" con solución salina después de la inyección.

Cuando se administran otros agentes anestésicos a través del mismo catéter de Tracrium®, es importante "lavar" después de la administración de cada medicamento, con un volumen adecuado de solución salina.

TRACRIUM® es hipotónico y no debe administrarse por la línea venosa de una hemotransfusión.

Los estudios de hipotermia maligna en animales susceptibles (cerdos) y en los estudios clínicos en pacientes, indican que TRACRIUM® no desencadena este síndrome.

En común con otros agentes despolarizantes, puede aparecer resistencia en pacientes con quemaduras. Estos pacientes requieren dosis mayores, dependiendo del tiempo transcurrido desde la quemadura y la extensión de ésta.

Pacientes de la UCI: Cuando se administra TRACRIUM® a animales de laboratorio en dosis elevadas, la lauda­nosina, un metabolito del atracurio, se ha asociado con hipotensión transitoria y en algunas especies con efectos excitatorios cerebrales. Aunque se han visto crisis en pacientes de la UCI que reciben atracurio, no se ha establecido una relación causal con la laudanosina


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