Kyleena (Mirena) 19.5 mg Caja Con Un Dispositivo Intrauterino

$3,885.00
IVA incluido
Referencia: 7501318638297

Principio activo: Levonogestrel.

Dosis y vía de administración: La que el médico señale.

COFEPRIS: 259M99 SSA IV

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Laboratorio: Bayer

Indicaciones: Anticoncepción intrauterina de acción prolongada; manejo del sangrado menstrual abundante; prevención de hiperplasia de endometrio durante la terapia de reemplazo estrogénica. Anticoncepción en mujeres multíparas y nulíparas.

Contraindicaciones: Embarazo o sospecha del mismo; enfermedad pélvica inflamatoria actual o recurrente; infección del aparato genital inferior; endometritis postparto; aborto séptico en los últimos tres meses; cervicitis; displasia cervical; neoplasia uterina o cervical; tumores progestágeno dependientes; hemorragia uterina anormal no diagnosticada; anomalía uterina congénita o adquirida incluyendo miomas si deforman la cavidad del útero; estados asociados a un aumento de la susceptibilidad a las infecciones; enfermedad hepática aguda o tumor hepático; hipersensibilidad a los constituyentes del preparado. Embarazo; Enfermedad pélvica inflamatoria aguda o recurrente; o condiciones relacionadas con un riesgo elevado de infecciones pélvicas; Cervicitis o vaginitis aguda; endometritis postparto o aborto infectado durante los últimos tres meses; neoplasia del cuello uterino; malignidad uterina o del cuello uterino; tumores dependientes de progestágeno; sangrado uterino anormal de etiología desconocida; anomalía uterina congénita o adquirida incluidos los fibroides que interfieren con la colocación y/o la retención del sistema intrauterino (es decir si deforman la cavidad uterina); enfermedad hepática aguda o tumor hepático, hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones adversas: humor, depresión, deprimido, cefalea, migraña, dolor pélvico, abdominal, náuseas, ácne, hirsutismo, dolor de espalda, cambios en el sangrado, incluyendo aumento, disminución del sangrado menstrual, manchado, oligomenorrea y amenorrea, vulvovaginitis, secreción genital, infección del aparato genital superior, quiste ovárico, dismenorrea, mastalgia, expulsión del sistema anticonceptivo intrauterino (completa y parcial).

Precauciones y advertencias: En caso de que cualquiera de las siguientes condiciones exista o se presente por primera vez, puede ser usado con precaución después de la consulta con el especialista o debe considerarse la extracción del endoceptivo:

• Migraña, migraña focal con pérdida asimétrica de la visión u otros síntomas indicadores de isquemia cerebral transitoria.

• Cefalea excepcionalmente intensa.

• Ictericia.

• Aumento marcado de la presión arterial.

• Enfermedad arterial grave como por ej. accidente cerebrovascular o infarto de miocardio.

Puede usarse con precaución en mujeres con enfermedad cardiaca congénita o valvulopatía con riesgo de endocarditis infecciosa. A estas pacientes se les debe administrar profilácticamente un antibiótico al insertar o extraer el endoceptivo. Puede utilizarse con precaución en mujeres que tienen enfermedad cardiaca congénita o enfermedad cardiaca valvular con riesgo de endocarditis infecciosa. El levonorgestrel a bajas dosis puede afectar la tolerancia a la glucosa, y la concentración de glucosa en sangre debe ser monitoreada en usuarias diabéticas.

• Consulta y examen médico: Antes de realizar la inserción, se debe informar a la paciente sobre la eficacia y riesgos de MIRENA. Se debe realizar un examen físico, incluyendo examen pélvico, de las mamas y citología cervical. Se debe realizar un frotis cervical según sea necesario, de acuerdo con la evaluación del profesional de la salud. Debe descartarse la existencia de embarazo e infecciones de transmisión sexual; las infecciones genitales deben ser previa y adecuadamente tratadas antes de la colocación. Además debe determinarse la posición del útero y el tamaño de la cavidad uterina. Es importante que el endoceptivo quede colocado en el fondo uterino para así poder asegurar una exposición uniforme del endometrio al progestágeno, reducir el riesgo de expulsión y maximizar la eficacia. Por consiguiente, se deben observar estrictamente las instrucciones de colocación. Las instrucciones de colocación se deben seguir cuidadosamente. Se debe hacer énfasis en la capacitación sobre la técnica de colocación correcta. La inserción y la extracción pueden ir acompañadas de cierto dolor y hemorragia. El procedimiento puede producir desmayo como reacción vasovagal o una crisis en una paciente epiléptica.

La paciente debe ser reexaminada 4 a 12 semanas después de la inserción y posteriormente una vez al año a partir de ese momento o más a menudo si su condición clínica lo requiere. No es adecuado para ser usado como anticonceptivo postcoital ("anticonceptivo de emergencia").

Información como “Dosis”, "para qué sirve", "efectos secundarios", de este medicamento pueden consultarlos directamente con su médico tratante.

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7501318638297

Hoja de datos

Principio Activo 1
LEVONORGESTREL
RX
NO APLICA
Registro Sanitario
259M99SSAIV
ATC
G02BA03
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado 15° a 30°
Vía Administración
VAGINAL
Concentración
19.5
Unidad de Medida
mg
Forma Farmacéutica
DISPOSITIVO
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51181805
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Levonorgestrel

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