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Klaricid 12 H Suspensión 250 mg Caja Con Frasco Con Granulo Para 60 mL - RX2

Precio:
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Klaricid 12 H Suspensión 250 mg Caja Con Frasco Con Granulo Para 60 mL - RX2

Disponibilidad de producto sujeta a inventario

 

Presentación en caja con un frasco con granulado para 60 mL y jeringa dosificadora.

Contiene:Claritromicina 250 mg.

Vía de Administración: Oral.

Dósis: La que el médico señale.

COFEPRIS: Reg. No. 086M91 SSA IV 

    Valor de Compra mínima: $150

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico. Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por COFEPRIS.

Indicaciones:

Claritromicina es un antibiótico macrólido de espectro medio, para el tratamiento de las infecciones de las vías respiratorias altas y bajas, causadas por diferentes especies bacterianas susceptibles, como son:

1. Infecciones de vías respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis).

2. Infecciones de vías respiratorias bajas (bronquitis, neumonía).

3. Otitis media aguda.

4. Infecciones de piel y tejidos blandos (impétigo, foliculitis, celulitis, abscesos).

5. Infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o M. intracellulare, e infecciones localizadas por M. chelonae, M. fortuitum o M. kansasii.

Contraindicaciones:

La claritromicina en suspensión pediátrica está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos macrólidos o cualquiera de sus excipientes.

La administración concomitante de la claritromicina y cualquiera de los siguientes medicamentos está contraindicada: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, ya que pueden generar prolongación del QT y arritmias cardiacas incluyendo taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsade de pointes (ver Interacciones medicamentosas y de otro género). La administración concomitante de claritromicina y ergotamina o dehidroergotamina está contraindicada ya que puede resultar en toxicidad ergot. También está contraindicada la administración concomitante de claritromicina con lovastatina o simvastatina (ver Interacciones medicamentosas y de otro género).

Claritromicina no deberá de administrarse a pacientes con historia de prolongación del QT o arritmia cardiaca ventricular incluyendo torsade de pointes (ver Precauciones generales e Interacciones medicamentosas y de otro género).

Claritromicina no debe administrarse de manera concomitante con inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) que son metabolizadas de manera extensa por CYP3A4 (lovastatina o simvastatina), debido al mayor riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis

Embarazo y Lactancia: 

Consulte a su médico.

Reacciones adversas:

Las reacciones adversas más comunes y frecuentes relacionadas con la terapia con claritromicina, tanto para el adulto como para la población pediátrica, son: dolor abdominal, diarrea, náusea, vómito y alteración en el sabor. Estas reacciones adversas usualmente son de intensidad leve y son consistentes con el perfil de seguridad conocido de los antibióticos macrólidos. No hay diferencia estadísticamente significativa en la incidencia de eventos adversos gastrointestinales durante los estudios clínicos y la población de pacientes con o sin infección micobacterial preexistente.

Advertencias:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C, en lugar seco. Una vez reconstituida, la suspensión se conserva 14 días a temperatura ambiente a no más de 30°C.

 


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