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Zinnat 125 mg/5 mL Frasco Con Granulado Para 50 mL De Suspensión -RX2

$240.00
IVA incluido Entrega máximo de 24 horas en CDMX. Interior de la República de 24 a 48 horas.
Referencia: 7501043133418

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Principio activo: Cefuroxima

Dosis y vía de administración: La que el medico señale

COFEPRIS: 413M90 SSA IV

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Información de uso médico, producto de venta con receta. Consulte a su médico. Indicaciones y contraindicaciones aprobadas por COFEPRIS.

Indicaciones:

Está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles, entre éstas figuran las siguientes: infecciones del tracto respiratorio superior, p. ej.: otitis media, sinusitis, amigdalitis, faringitis. Infecciones del tracto respiratorio inferior, p. ej.:neumonía, bronquitis aguda y exacerbaciones de la bronquitis crónica. Infecciones del tracto genitourinario, p. ej.:pielonefritis, cistitis y uretritis. Gonorrea, uretritis gonocócica aguda no complicada y cervicitis. Infecciones de la piel y tejidos blandos, p. ej.:furunculosis, pioderma e impétigo. Tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años en la etapa temprana de la enfermedad de Lyme y prevención del progreso a etapas tardías de la misma. Para tabletas: la cefuroxima también se encuentra disponible como sal sódica (ZINNAT® Solución inyectable), para administración parenteral. Esto permite utilizar una terapia secuencial con el mismo antibiótico en aquellas situaciones donde se indique clínicamente un cambio de terapia parenteral a oral. En situaciones adecuadas, ZINNAT® es eficaz cuando se emplea después de una terapia inicial con ZINNAT® Solución inyectable, en el tratamiento de la neumonía y las exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. La cefuroxima tiene buena estabilidad ante las betalactamasas bacterianas y, por consiguiente, es activa contra muchas cepas resistentes a la ampicilina o amoxicilina. La cefuroxima generalmente es activa in vitro contra los siguientes microorganismos: Aerobios gramnegativos:Haemophilus influenzae (incluyendo cepas resistentes a la ampicilina),Haemophilus parainfluenzaeMoraxella (Branhamella) catarrhalisNeisseria gonorrhoeae (incluso cepas productoras y no productoras de penicilinasa),Escherichia coliKlebsiella spp, Proteus mirabilisProvidencia spp y Proteus rettgeriAerobios grampositivos: Staphylococcus aureus y S. epidermidis(incluyendo cepas productoras de penicilinasa, pero no incluye cepas resistentes a meticilina), Streptococcus pyogenes (y otros estreptococos beta hemolíticos), Streptococcus pneumoniae y Streptococcus grupo B (Streptococcus agalactiae). Anaerobios: cocos grampositivos y gramnegativos (incluyendo especies de Peptococcus y Peptostreptococcus), bacilos grampositivos (incluyendo especies de Clostridium) y gramnegativos (incluyendo especies de Bacteroides y Fusobacterium) y Propionibacteriumspp. Otros microorganismos: Borrelia burgdorferi. Los siguientes microorganismos no son sensibles a la cefuroxima: Clostridium difficile, Pseudomonas spp, Campylobacter spp, Acinetobacter calcoaceticus, las cepas de Staphylococcus aureus y epidermidis resistentes a la meticilina, Legionellaspp y Listeria monocytogenesAlgunas cepas de los siguientes géneros tampoco son susceptibles in vitro a la cefuroxima: Streptococcus faecalis,Morganella morganiiProteus vulgarisEnterobacter spp, Citrobacter spp,Serratia spp, Bacteroides fragilis.

Contraindicaciones:

Pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos cefalosporínicos y a los ingredientes de la fórmula.

Embarazo y lactancia:

Bajo supervisión médica.

Reacciones adversas:

Infecciones e infestaciones: común: proliferación de Candida debido al uso durante períodos prolongados. Trastornos hemáticos y del sistema linfático: común: eosinofilia.No comunes: prueba de Coombs positiva, trombocitopenia, leucopenia (a veces intensa). Muy raro: anemia hemolítica. Las cefalosporinas, como una clase, tienden a ser absorbidas en la superficie de las membranas de los eritrocitos, y reaccionan con los anticuerpos dirigidos contra el fármaco produciendo una prueba de Coombs positiva (que puede interferir con las pruebas cruzadas de sangre) y, muy raramente, anemia hemolítica. Trastornos del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo: no comunes: exantemas, Raros: urticaria, prurito. Muy raros: fiebre medicamentosa, enfermedad del suero, anafilaxia. Trastornos del sistema nervioso: común: cefalea, mareos. Trastornos gastrointestinales: comunes:diarrea, náusea, dolor abdominal. No común: vómito. Raro: colitis pseudomembranosa. Trastornos hepatobiliares: comunes: aumentos transitorios de los niveles de enzimas hepáticas (TGO, TGP, DHL). Muy raros:ictericia (predominantemente colestática), hepatitis. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: muy raros: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (necrólisis exantemática).

Advertencias:

Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C. Hecha la mezcla, el producto se conserva 10 días en refrigeración entre 2° y 8°C. No se congele. No se deje al alcance de los niños.

7501043133418

Ficha de Datos

Cantidad PUM
50
Presentación PUM
g
Principio Activo 1
CEFUROXIMA SODICA
Rx
RX2
Registro Sanitario
413M90SSAIV
ATC
J01DC02
Condiciones Almacenamiento
Ambiente controlado especial 15° a 25°
Concentración
125-5
Presentación Comercial Embalaje
Caja
Marca
Si
F_ClaveProdServ
51101500
F_Unidad
Pieza
F_ClaveUnidad
H87
Concepto Hacienda
Antibioticos
Nuevo producto

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